أعلن فريق دولي من العلماء في السويد والولايات المتحدة تحقيق اختراق كبير في علاج مرض السكري من النوع الأول، بعد نجاح أول عملية زرع على مستوى العالم لخلايا جزر البنكرياس المعدَّلة وراثياً، ما أتاح للمريض استعادة إنتاج الإنسولين الطبيعي.

وأوضح الباحثون أن العملية صُمِّمت لمنع رفض الجسم للخلايا المزروعة؛ إذ أُجريت ثلاثة تعديلات وراثية باستخدام أداة CRISPR قبل الزرع، شملت تقليل المستضدات التي تستخدمها الخلايا التائية للتعرّف على الأجسام الغريبة، إضافةً إلى تعزيز إنتاج بروتين CD47 الذي يحد من استجابات جهاز المناعة الفطري.

وتلقى المريض، وهو رجل يبلغ من العمر 42 عاماً ويعاني مرض السكري من النوع الأول منذ طفولته، خلايا جزر بنكرياسية من متبرع، حُقنت في عضلة ساعده. وبعد 12 أسبوعاً، بدأت الخلايا المعدَّلة إنتاج الإنسولين استجابةً لمستويات الغلوكوز بعد الوجبات، وذلك من دون الحاجة إلى أدوية مثبِّطة للمناعة.

ونُشرت نتائج الدراسة في مجلة نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسن، ووصفت بأنها خطوة رائدة نحو تطوير علاجات أكثر أماناً وفعالية لمرضى السكري من النوع الأول. وأكد الباحثون أن هذه التجربة قد تمهِّد الطريق لتطبيقات أوسع في مجالات زراعة الأعضاء والخلايا، مشيرين إلى إمكانية اعتماد النهج ذاته في علاج أمراض أخرى مستقبلاً.

وأفاد الباحثون أن الدراسة يمكن أن تمهد الطريق لتطبيقات أوسع في زراعة الأعضاء والخلايا. وأضافوا أنه من الممكن استخدام نفس النهج أيضًا لعلاج أمراض أخرى في المستقبل.

أبرز النقاط:

• أول عملية زرع خلايا جزرية معدلة بتقنية كريسبر لمرض السكري من النوع الأول.

• استعاد المريض إنتاج الأنسولين الطبيعي دون استخدام مثبطات المناعة.

• دراسة نشرت في مجلة نيو إنجلاند الطبية.

مقالات ذات صلة

عرض الكل